CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL SÍNDROME HEPATORENAL

El síndrome hepatorenal se define como la insuficiencia renal en pacientes con deterioro de la función hepática y en ausencia de datos clínicos, de laboratorio, y anatómicos de otras causas conocidas de insuficiencia.

El signo clásico del síndrome hepatorenal es la oliguria, con osmolaridad urinaria aumentada al doble o al triple que la del plasma, y la orina carece prácticamente de sodio, situación similar de la azoemia pre-renal, pero con la diferencia que no responde a los expansores plasmáticos.

Los criterios diagnósticos del síndrome hepatorenal son los siguientes:

Presencia en el síndrome hepatorenal de:

• Concentración de creatinina sérica >1.5 mg/dl o clearence de creatinina de 24 hs.
• Ausencia de shock, infección bacteriana en curso, y pérdida de fluidos, y ausencia de tratamiento concurrente con drogas nefrotóxicas.
• Ausencia de mejoría sostenida en la función renal (disminución de la creatinina sérica a > 1,5 mg/dl) después de la discontinuación de los diuréticos y una prueba con expansión plasmática.
• Ausencia de proteinuria (<>
• Ausencia de evidencia ultrasonográfica de uropatía obstructiva o enfermedad renal parenquimatosa.
• Concentración de sodio urinario <>

Tipos de síndrome hepatorenal:

• Tipo 1: Deterioro progresivo de la función renal definido por la duplicación de la concentración de creatinina sérica inicial por encima de 2,5 mg/dl en menos de 2 semanas.
• Tipo 2: Estable o lentamente progresivo deterioro de la función renal que no se encuentran en los criterios citados anteriormente.

Referencias:

1. Gines P, Cardenas A, Arroyo V, Rodes J. Management of cirrhosis and ascites. N Engl J Med. 2004 Apr 15;350(16):1646-54. [Resumen]
2. Gines P, Guevara M, Arroyo V, Rodes J. Hepatorenal syndrome. Lancet. 2003 Nov 29;362(9398):1819-27. [Resumen]